Universidade do Ceará inicia estudo inédito com medicamento para síndrome de Rett

Pesquisa pioneira começa no dia 29 de abril e pode trazer avanços no tratamento de doença genética rara.

Notícias, Saúde

A partir do dia 29 de abril, a Universidade Estadual do Ceará (Uece) inicia a aplicação de um tratamento inédito em crianças com síndrome de Rett, uma condição genética rara ue afeta principalmente meninas e compromete o desenvolvimento neurológico. A iniciativa será conduzida no Laboratório de Genética Médica da instituição.

O estudo utiliza a lamivudina, um medicamento antiviral já conhecido e utilizado no Sistema Único de Saúde (SUS). A escolha do fármaco se baseia em resultados promissores observados em pesquisas laboratoriais, que indicaram potencial na recuperação de funções celulares afetadas pela doença.

Nesta etapa inicial, o tratamento será aplicado em um grupo restrito de crianças com diagnóstico confirmado, dentro de um ensaio clínico cuidadosamente acompanhado por especialistas. A pesquisa é considerada pioneira e pode abrir caminhos para novas abordagens terapêuticas no tratamento da síndrome.

A expectativa dos pesquisadores é que o uso do medicamento contribua para a redução de sintomas, como convulsões, além de promover melhorias no desenvolvimento e na qualidade de vida das pacientes. Caso os resultados sejam positivos, o tratamento poderá ser ampliado futuramente para um número maior de pessoas.

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